6月25日线上讲座丨超分辨技术攻坚纤毛病变难题，从罕见突变到靶向治疗新思路
报告主题：
纤毛是从大多数细胞表面伸出的微小毛发状细胞器，具有感觉或运动功能。运动纤毛沿呼吸道表面排列，负责清除气道中的黏液和吸入的病原体。视网膜色素变性GTP酶调节因子（RPGR）的突变会影响气道的运动纤毛，导致一种罕见的运动性纤毛病——原发性纤毛运动障碍（PCD）。但并非所有携带RPGR突变的患者都会发展为PCD，目前尚不清楚哪些RPGR变异会使患者易患PCD。
为了阐明RPGR缺失如何影响运动纤毛并导致呼吸道疾病，作者利用类器官、Abbelight 3D 单分子超分辨系统和活细胞成像技术，研究了携带RPGR变异的患者来源的鼻腔多纤毛细胞，以及通过CRISPR技术构建的RPGR敲除多纤毛细胞。通过3D 单分子超分辨系统，该团队分析了一个包含32名患者的队列，发现纤毛结构缺陷和排列紊乱导致了纤毛摆动功能受损或摆动协调性丧失。此外，作者还发现，在患者来源和RPGR敲除的多纤毛细胞中，顶端的F-肌动蛋白网络出现了异常的致密聚集。关键的是，通过破坏这些积累的F-肌动蛋白的治疗，能够改善这些纤毛异常。这些研究是首批将超分辨显微镜直接应用于转化医学的研究之一，该发现为疾病诊断和治疗提供了新的见解。
本次报告特邀该重磅研究成果的负责人——香港科技大学刘振教授亲临分享，全方位拆解研究思路、技术应用与核心发现。该研究成果已以 “Loss of RPGR disrupts motile cilia and causes primary ciliary dyskinesia by affecting F-actin dynamics”为题，正式发表于知名期刊《Journal of Clinical Investigation》。诚挚期待各位学界同仁相聚线上，共探前沿技术与医学研究的融合方向，开展深度学术交流。
报告时间：
2026年6月25日 14:30-15:30
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主讲人:
香港科技大学 刘振教授
刘振教授于北京大学获得生物物理学博士学位，并在多伦多大学及多伦多病童医院完成博士后研究，2021年加入香港科技大学担任独立PI，他的研究方向聚焦于中心体和纤毛缺陷所导致的人类疾病（如小头畸形、纤毛病等），并利用超分辨成像技术观察患者细胞中心体和纤毛缺陷结构，致力于推动相关疾病的诊断与转化研究。
本成果使用的Abbelight 3D 单分子超分辨系统具有以下核心优势：
20 nm 级 3D 可视化，直击纳米级病变细节
设备基于单分子定位技术（SMLM），实现XY 轴 20 nm、Z 轴 50 nm超高精度三维定位。面对纤毛、F - 肌动蛋白这类纳米级生物结构，可完整重建三维立体形态，清晰分辨结构畸变、蛋白异常聚集等细微变化，规避传统成像带来的观测盲区与假象，精准锁定病变位点。
多通道共定位分析，区分真实病理特征
搭载多通道同步成像能力，可利用不同荧光探针分别标记等不同组分。结合相关团簇分析，精准判定蛋白分布状态、结构互作关系，有效区分生理性结构与病理性异常聚集，为病理机制分析提供可靠的可视化依据。
大视野成像，实现多数据统计分析
拥有150 μm × 150 μm超大成像视场，支持单次观测多个细胞的纤毛样本信号，高效完成大样本的统计分析，量化群体病变特征差异。
Abbelight 3D 单分子超分辨系统
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