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真正科研用小型无液氦核磁共振波谱仪(NMR)      
 

        真正科研用小型无液氦核磁共振波谱仪NMR

美国Anasazi为您提供高性能、易操作、易维护且低成本的台式EFT-60 (60MHz)EFT-90 (90MHz) 科研用核磁共振波谱仪(NMR)。

EFT-60/90是目前唯一能够胜任科研使用的无液氦型NMR,基于其测量所得的数据已多次发表在全球顶级化学类期刊杂志上,如J Am Chem Soc; J Med ChemMacromolecules等。目前已经有超过700EFT-60/90运行在全球各大顶尖高校、研究所、高科技企业里,并时刻助推着行业的技术及研究工作不断向前进步,相信全球700多个用户的共同选择,也同样可以给您的研究工作带来帮助。



EFT的优势

   优异的性能

多功能:可得到1H, 13C及其他杂谱:19F, 31P, 19Si, 23Na, 59Co…

高分辨率:EFT-60 (60MHz) 分辨率0.32Hz

                      EFT-90 (90MHz) 分辨率0.25Hz

高灵敏度: < 0.001mmol/mL;检测微量样品亦只需极短时间;

高稳定性:采用AlNiCo永磁体,磁场温度稳定性极佳;

   低成本,易维护

低成本: 无需液氦,液氮,一年可以为用户节约超过10万元成本;

易维护:自带恒温,抗震装置,可以适应复杂的实验室环境;

易操作:每一名学生都能轻松独立实时的完成测样及监测、修正实验

配置

多种不同配置可供选择,满足常规应用、化学结构分析等不同实验要求。

标准 1H NMR 系统:

1H COSY二维谱

溶剂峰抑制
翻转-恢复法测量T1; 
CPMG测量T2
动力学研究
BAPR峰位登记分段平均技术

选件1, 双通道1H,13C
13C
{1H}-13C HETCOR 二维谱
 
DEPT
选件2, 双通道1H,19F,多核

 




部分发表文献

(1)    Pokorski, J. K. et al. J Am Chem Soc 2011, 133, 9242.

(2)    Renck, D. et al. J Med Chem 2013, 56, 8892.

(3)    Froimowitz, M. et al. J Med Chem 2007, 50, 219.

(4)    Ramasamy, K. et al. Chem Mater 2015, 27, 4640.

(5)    Deprele, S. et al. Org Lett 2004, 6, 3805.

(6)    McMillen, D. W. et al. J Org Chem 2000, 65, 2532.

(7)    Southard, G. E. et al. Macromolecules 2007, 40, 1395.

(8)    Goodwin, J. et al. Inorg Chem 2001, 40, 4217.

(9)    Schull, T. L. et al. Organometallics 2007, 26, 2272.

(10)   Sein, L. T., Jr. J Phy Chem A 2008, 112, 2598.

(11)   Knachel, H. C. et al. Ind Eng Chem Res 2012, 51, 10525.

(12)    Rotta, M. et al. Eur J Med Chem 2015, 90, 436.    

(13)    Breda, A. et al. Eur J Med Chem 2012, 54, 113.

(14)    Kode, N. et al. Eur J Med Chem 2007, 42, 327.

(15)    Ccana-Ccapatinta, G. V. et al. J Nat Prod 2014, 77, 2321.

(16)    Salter, W. B. et al. ACS Appl Mater Inter 2011, 3, 4262.

(17)    Schmidt, W. F. et al. Chem Physics Lipids 2009, 158, 10.

(18)    Hagan, W. J. et al. Chembiochem 2010, 11, 383.

(19)    Dodean, R. A. et al. Bioorg Med Chem 2008, 16, 1174.

(20)    de Sousa, R. S. et al. Bioorg Chem 2013, 51, 8., 

(21)    Majewski, M. W. et al. Tetrahedron Lett 200950, 5175.

部分用户

外用户                                                                                                                                     国内合作用户

Columbia University                     University of Massachusetts                                      北京大学

Yale University                            Dartmouth                                                      华中师范大学

3M Corporation                           The University of Texas                                   武汉理工大学

University of Virginia                    University of Wisconsin-River Falls

Purdue University                         Norwich University

Lincoln University                         University of South Carolina

University of Portland                    Texas A & M University

University of California Irvine           Northeastern State University

University of Louisville                    New Jersey City University

Indiana University                          South Carolina State University

California State University               Iowa State University

New Jersey Institute of Technology   University of North Georgia

Northwestern College                      Florida International University

EFT-60 谱图示例

文章发表的图谱

 
Ccana-Ccapatinta, GV, et al. J Nat Prod. 2014, 77, 2321.
 
国内部分客户测样图谱

 

国外部分客户测样图谱


     布洛芬1H谱,CDCl3中,浓度2M,单次扫描                  布洛芬H-1H COSY谱,CDCl3中,浓度2M 
                                                                                           单次扫描,用时三分钟
 
布洛芬HETCOR谱,CDCl3中,浓度2M,四次扫描,用时五分钟       樟脑DEPT谱,30%浓度于CDCl3中,时长6分钟
         泼尼松DEPT谱,100mg溶于DMSO-d6中,时长6分钟      Bu2Sn-Si-(CH3)329Si谱,554.8Hz581.2Hz                                                                                                 Si-Sn J耦合的峰,42.8HzSi-C耦合峰
 
应用案例

 核磁共振(NMR)技术本身可以实现物质的结构解析,通过测定样品溶液的各谱图,可以判断其结构。国内用户所制样品已知样品结构中仅含有C,H,ONMR信号分别δ8.5~δ7.7m2H),δ7.7~δ7.0m3H),δ4.5~δ4.0t2H)和δ2.2~δ1.2t2Hδ0.5~δ1.25t3H)。

    化学位移δ6.5~δ8.5区域的峰对应芳香环上的氢,其相对积分值分别为23,符合单取代苯环的特征,故样品结构中应含有单取代苯环;δ0.5~δ1.25t3H)的相对积分值为3,信号被裂分为3重峰,可知样品中应含有—CH2CH3;由于不存在积分值为2,峰型为4重峰的信号,δ4.0~δ4.5t2H)和δ2.2~δ1.2t2H)相对积分值均为2,峰型分别为3重峰和6重峰,可知样品中应含有—CH2CH2CH3。因为δ4.0~δ4.5t2H)的化学位移比正常值偏大,应存在吸电子基团,故样品结构中应存在—OCH2CH2CH3。根据谱图判断的化合物结构与用户提供的样品结构一致。 
 
                       

      1. 国内用户的样品的1H-NMR                                                                                                           2 样品结构

 
 
   
     
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